Регулятор ЄС може схвалити бустерне щеплення Johnson & Johnson в найближчі тижні
2021-11-22 16:03
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начал оценку данных для разрешения бустерной прививки от коронавируса вакциной компании Johnson & Johnson. Решение о применении дополнительной дозы препарата будет вынесено в ближайшие недели.
Схожі новини
ЄС може схвалити американську вакцину Johnson & Johnson
2021-02-16 21:00
КИЇВ. 16 лютого. УНН. Європейське агентство з лікарських засобів (ЕМА) отримало заявку на реєстрацію вакцини Janssen, яку розробила американська компанія Johnson & Johnson. Про це пише УНН з посиланням на сайт ЕМА.
Регулятор ЄС виявив зв'язок вакцини Johnson & Johnson з випадками тромбозів
2021-04-20 18:01
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) провело оценку рисков возникновения тромбозов у привитых вакциной Johnson & Johnson. Регулятор ЕС заявил, что обнаружена возможная связь между препаратом и крайне редкими осложнениями у вакцинированных.
Регулятор ЄС визнав можливий зв'язок між вакциною Johnson & Johnson та тромбозом
2021-04-20 19:31
КИЇВ. 20 квітня. УНН. Європейське агентство лікарських засобів (EMA) дійшло висновку, що утворення тромбів має бути включено в список рідкісних побічних ефектів вакцини компанії Janssen, яка є підрозділом американської Johnson & Johnson. Про це йдеться в поширеній у вівторок заяві регулятора Євросоюзу, пише УНН.
Регулятор ЄС розглядає можливий зв'язок між вакциною Johnson & Johnson та тромбами
2021-04-09 16:01
Европейский регулятор по медицинским препаратам (EMA) рассматривает возможные связи между вакциной Johnson & Johnson Covid и возникновением тромбов. Сейчас известно о четырех случаях тромбоза после вакцинации препаратом.
Зв'язок з тромбами: Європейський регулятор перевіряє вакцину Johnson & Johnson
2021-04-10 09:01
Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) начало проверку связи вакцины от коронавируса от Johnson & Johnson с тромбами. К регулятору поступила информация о четырех случаях образования тромбов.
Американський регулятор розгляне вакцину Johnson & Johnson від COVID-19
2021-02-05 12:30
Фармацевтична компанія Johnson & Johnson звернулася до американської Адміністрації з питань харчів і ліків (FDA) із проханням оцінити придатність її вакцини від коронавірусної хвороби COVID-19 для застосування в Сполучених
Виробники вакцини вказують на її переваги: на відміну від препаратів Pfizer/BioNTech і Moderna, вакцина Johnson & Johnson не вимагає низьких температур для...
Johnson&Johnson: вакцинація може бути щорічною
2021-02-10 08:00
Через мутації COVID-19 може знадобитися щорічна вакцинація населення планети, вважає глава корпорації.
В ЄС перевірять безпеку вакцини Johnson & Johnson
2021-04-10 09:01
КИЇВ. 10 квітня. УНН. Європейське агентство лікарських засобів (EMA) перевірить інформацію про можливі тяжкі побічні ефекти вакцини Johnson & Johnson, перш ніж препарат дійсно почнуть застосовувати в Євросоюзі. Про це EMA повідомило в п'ятницю, 9 квітня, передає УНН.
У США схвалили бустерні щеплення вакцинами Moderna і Johnson & Johnson
2021-10-21 12:32
КИЇВ. 21 жовтня. УНН. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) дозволило колоти третю (бустерну) дозу вакцин проти коронавірусу препаратами Moderna і Johnson & Johnson. Про це інформує УНН із посиланням на пресреліз FDA.
США попереджають про ризики рідкісного неврологічного розладу після щеплення Johnson & Johnson
2021-07-13 09:01
КИЇВ. 13 липня. УНН. Американська адміністрація з питань харчових продуктів і медикаментів додала попередження до інформаційного бюлетеня щодо вакцини Johnson & Johnson проти COVID-19, заявивши, що дані свідчать про збільшення ризику рідкісного неврологічного розладу протягом шести тижнів після щеплення. Про це повідомляє УНН з посиланням на Reuters.
Виробник вакцини Johnson&Johnson скоротив поставки в ЄС наполовину
2021-05-17 20:01
КИЇВ. 17 травня. УНН. Виробник вакцини Johnson&Johnson вдвічі скоротив очікувані поставки вакцини COVID-19 в Європейський Союз на цьому тижні. Про це повідомляє УНН з посиланням на Reuters.
Регулятор ЕС признал возможную связь между вакциной Johnson & Johnson и тромбозом
2021-04-20 18:31
КИЕВ. 20 апреля. УНН. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) пришло к выводу, что образование тромбов должно быть включено в список редких побочных эффектов вакцины компании Janssen, являющейся подразделением американской Johnson & Johnson. Об этом говорится в распространенном во вторник заявлении регулятора Евросоюза, пишет УНН.
Регулятор Бразилии одобрил проведение финальных испытаний вакцины Johnson & Johnson от COVID-19
2020-08-19 11:01
Регулятор в сфере здравоохранения Бразилии одобрил проведение испытании вакцины производства компании Johnson & Johnson от коронавируса COVID-19 на ее финальном этапе, передают в среду западные СМИ.
Регулятор ЕС заявил о возможной связи между вакциной Johnson & Johnson и тромбозами
2021-04-20 18:31
Предупреждение о необычных тромбах в сочетании с низким содержанием тромбоцитов должно быть добавлено в инструкцию к вакцине от COVID-19 Janssen
Головний інфекціоніст США: експерти ухвалять рішення щодо вакцини Johnson & Johnson в найближчі дні
2021-04-18 23:01
КИЇВ. 18 квітня. УНН. Рішення про доцільність відновлення використання вакцини від COVID-19 виробництва компанії Johnson & Johnson може бути прийнято вже в п’ятницю, заявив доктор Ентоні Фаучи, виступаючи в програмі “Обличчям до країни” на каналі CBS в неділю, передає УНН.
У США рекомендують дозволити друге щеплення вакциною Johnson & Johnson від COVID-19
2021-10-16 12:30
КИЇВ. 16 жовтня. УНН. Радники Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) в п'ятницю одноголосно рекомендували агентству дозволити друге щеплення вакциною Johnson & Johnson від COVID-19 для всіх, хто отримав однодозну вакцину, пише УНН з посиланням на агенство Reuters.
Johnson & Johnson подала заявку на дозвіл COVID-вакцини в ЄС
2021-02-16 21:00
Зараз регулятор оцінює дані щодо ефективності і безпеки вакцини, а також її якості.
Johnson & Johnson почала поставки до ЄС однодозової COVID-вакцини
2021-04-12 16:01
Компания Johnson & Johnson 12 апреля начала поставки в ЕС вакцины против COVID-19 с однодозовым введением. До конца июня планируется поставить 55 миллионов доз.
В Україні зареєстрували вакцину Johnson&Johnson
2021-07-05 13:30
Janssen містить знешкоджений аденовірус людини, в який вмонтована ДНК, що кодує шиповидний білок вірусу SARS-CoV-2.