Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) приступило к проверке предполагаемой связи между вакцинацией препаратом Johnson&Johnson от COVID-19 и случаями появления тромбов у привитых этой вакциной, говорится в заявлении ведомства.
Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) получило информацию о четырех случаях образования тромбов после вакцинирования от коронавируса вакциной бельгийской компании Janssen, которая принадлежит...
Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) начало проверку связи вакцины от коронавируса от Johnson & Johnson с тромбами. К регулятору поступила информация о четырех случаях образования тромбов.
Фармацевтична компанія Johnson & Johnson звернулася до американської Адміністрації з питань харчів і ліків (FDA) із проханням оцінити придатність її вакцини від коронавірусної хвороби COVID-19 для застосування в Сполучених
Виробники вакцини вказують на її переваги: на відміну від препаратів Pfizer/BioNTech і Moderna, вакцина Johnson & Johnson не вимагає низьких температур для...
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) провело оценку рисков возникновения тромбозов у привитых вакциной Johnson & Johnson. Регулятор ЕС заявил, что обнаружена возможная связь между препаратом и крайне редкими осложнениями у вакцинированных.
КИЕВ. 16 февраля. УНН. Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) получило заявку на регистрацию вакцины Janssen, которую разработала американская компания Johnson & Johnson. Об этом пишет УНН со ссылкой на сайт ЕМА.
КИЕВ. 10 апреля. УНН. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) проверит информацию о возможных тяжелых побочных эффектах вакцины Johnson & Johnson, прежде, чем препарат действительно начнут применять в Евросоюзе. Об этом EMA сообщил в пятницу, 9 апреля, передает УНН.
Европейский регулятор по медицинским препаратам (EMA) рассматривает возможные связи между вакциной Johnson & Johnson Covid и возникновением тромбов. Сейчас известно о четырех случаях тромбоза после вакцинации препаратом.
Эксперты считают, что причиной появления тромбов после вакцинации от коронавируса препаратом Johnson & Johnson может быть редкий иммунный ответ, который приводит к активации тромбоцитов.
Регулятор в сфере здравоохранения Бразилии одобрил проведение испытании вакцины производства компании Johnson & Johnson от коронавируса COVID-19 на ее финальном этапе, передают в среду западные СМИ.
Представитель Агентства по контролю и профилактике заболеваний Южной Кореи (KDCA) заявил, что необходимо обсудить вопрос о применении вакцины Johnson & Johnson из-за сообщений о тромбах после прививок этим препаратом, сообщило агентство "Ренхап".
С 2007 по 2017 года в штате Оклахома из-за опиоидов погибли 4563 человека. Теперь Johnson&Johnson должна заплатить $572 миллиона. Решение суда в компании собираются обжаловать.