Компанія Pfizer/BioNTech розробила вакцину для дітей віком від 5 років
2021-09-10 16:31
КИЇВ. 10 вересня. УНН. Німецька біотехнологічна компанія BioNTech найближчим часом хоче дістати дозвіл на використання вакцини проти COVID-19 для дітей віком від п’яти до 11 років. Про це повідомляє УНН з посиланням на Reuters.
Японія має намір дозволити вакцину проти CAVID-19 компанії Pfizer для близько 4 мільйонів дітей у віці від 12 до 15 років. Щеплення дітей планують розпочати вже з понеділка, 31 травня.
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) схвалило використання вакцини від коронавірусу Comirnaty, яку розробили компанії Pfizer та BioNTech. Ця вакцина стала першою, яку рекомендували застосовувати в ЄС.
Про це йдеться на сайті EMA.
Вакцину від коронавірусу Comirnaty визнали безпечною та ефективною, а також такою, що відповідає необхідним стандартам якості...
Швейцарський національний регулятор у сфері лікарськихзасобів Swissmedic видав 19 грудня дозвіл на використання у Швейцарії вакцини від коронавірусу виробництва
«Вакцина Pfizer/BioNTech схвалена після ретельного вивчення переваг і ризиків», – йдеться в заяві
Повідомляється, що вакцина може бути застосована для пацієнтів віком від 16 років і
Заявка Швейцарії...
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) США видало повний дозвіл на застосування вакцини Pfizer-BioNTech від COVID-19 для осіб старше 16 років, повідомила в понеділок газета The Wall Street Journal.
Одобренной вакциной от коронавируса начнут прививать уже с 27 декабря. Первыми вакцинируют пожилых людей. На первом этапе планируется вакцинация миллиона человек.
Схваленою вакциною від коронавірусу почнуть робити щеплення вже з 27 грудня. Першими вакцинують літніх людей. На першому етапі планується вакцинація мільйона осіб.
Профільний комітет Управління з питань якості продовольства і медикаментів (FDA) рекомендував регулятору схвалити використання вакцин BioNTech і Pfizer в США. Тепер дану рекомендацію розгляне керівництво FDA.
Трансляцію засідання комітету вели в Twitter.
У ході голосування 17 експертів Консультативного комітету з вакцин погодились, що користь від використання вакцини перевищує супутні ризики...
КИЇВ. 11 грудня. УНН. Профільний комітет Управління з питань якості продовольства і медикаментів при Міністерстві охорони здоров\'я і соціальних служб США в четвер рекомендував керівництву управління схвалити звернення компаній BioNTech і Pfizer за реєстрацією їх вакцини від коронавірусу SARS-CoV-2 за прискореною процедурою в надзвичайних обставинах. Трансляція засідання комітету велася на...
Одобрение носит временный характер, а полную регистрацию дадут только когда эффективность вакцины будет доказана в долгосрочной перспективе, добавили в сингапурском ведомстве.