Власти ЕС приняли решение допустить до рыночного оборота в Евросоюзе вакцину разработки компании AstraZeneca против коронавируса COVID-19 - после ее одобрения Европейским агентством лекарственных средств (EMA), заявила председатель Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен.
КИЕВ. 8 января. УНН. Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) рассчитывает получить на следующей неделе заявку на одобрение вакцины от коронавируса, разработанной британско-шведской компанией AstraZeneca. Соответствующее заявление было размещено в пятницу на странице регулятора в Twitter, пишет УНН.
Компания еще не подавала никаких документов для одобрения своего препарата. Возможно вакцина получит разрешение на использование только в январе следующего года.
Министерство безопасности пищевых продуктов и медикаментов Южной Кореи в среду одобрило применение вакцины AstraZeneca от COVID-19 для всех взрослых, включая лиц в возрасте 65 лет и старше, сообщило агентство Yonhap.
КИЕВ. 29 января. УНН. Европейское агентство лекарственных препаратов (EMA) одобрило 28 января допуск к применению в странах ЕС вакцины британско-шведской компании AstraZeneca. Окончательное решение об использовании этой вакцины в государствах-членах ЕС должна принять Еврокомиссия, передает УНН со ссылкой на DW.
Влада ЄС прийняла рішення допустити до ринкового обороту в Євросоюзі вакцину розробки компанії AstraZeneca проти коронавірусу COVID-19 - після її схвалення Європейським агентством лікарських засобів (EMA), заявила голова Єврокомісії Урсула фон дер Ляєн.
Вакцина от коронавируса британско-шведской компании AstraZeneca, которая поступит и в Украину, малоэффективна против штамма из ЮАР. Но производители обещают улучшить препарат.
Как сообщает Financial...
КИЕВ. 13 февраля. УНН. На следующей неделе Украина может получить вакцину от COVID-19 производства компании AstraZeneca. Об этом сообщил \"Радио Свобода\" главный санитарный врач Украины, заместитель министра здравоохранения Виктор Ляшко, передает УНН.