Европейский регулятор рекомендовал разрешить использование двух препаратов от COVID-19 с моноклональными антителами
2021-11-11 20:02
Комитет по лекарственным препаратам для человека (КРЛП) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) рекомендовал разрешить использование препаратов Ronapreve и Regkirona от коронавируса COVID-19, говорится в заявлении, опубликованном на сайте организации в четверг.
Схожі новини
Регулятор ЕС рекомендовал бустерную дозу от COVID-19 людям с ослабленным иммунитетом
2021-10-04 21:31
КИЕВ. 4 октября. УНН. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало вводить третью дозу вакцины от COVID-19 BioNTech/Pfizer и Moderna людям с ослабленным иммунитетом через 28 дней после второй дозы. Соответствующие рекомендации регулятор ЕС обнародовал на своем сайте, передает УНН.
Пандемия: американский регулятор одобрил использование вакцины Moderna от COVID-19
2020-12-19 08:01
КИЕВ. 19 декабря. УНН. Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) в пятницу одобрило обращение американской компании Moderna о регистрации ее вакцины от нового коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах. Об этом говорится в заявлении, распространенном данным регулирующим органом при...
Европейский регулятор разрешил делать третью дозу вакцины Spikevax от COVID-19
2021-10-25 23:03
Комитет по лекарственным препаратам для человека (КРЛП) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) одобрил введение третьей дозы вакцины от коронавируса COVID-19 Spikevax людям старше 18 лет, сообщает в понедельник агентство на своем сайте.
Европейский регулятор опубликовал результаты проверки безопасности вакцины Pfizer от COVID-19
2021-01-29 14:31
КИЕВ. 29 января. УНН. Европейское агентство лекарственных средств не обнаружило связи между вакцинацией от коронавируса препаратом Comirnaty и смертью нескольких пожилых людей в ЕС после приема препарата. Об этом говорится в распространенном в пятницу пресс-релизе регулятора, передает УНН.
Европейский регулятор получил заявку на регистрацию вакцины AstraZeneca от COVID-19
2021-01-12 10:31
КИЕВ. 12 января. УНН. Европейское агентство по лекарственным препаратам получило заявку на временную регистрацию вакцины, разработанной британско-шведской компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом. Об этом говорится в распространенном во вторник сообщении регулятора, пишет УНН.
Европейский регулятор исследует препарат для лечения COVID-19 Sotrovimab
2021-05-08 09:01
КИЕВ. 8 мая. УНН. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начинает исследовать препарат Sotrovimab для лечения коронавируса COVID-19, разработанный GlaxoSmithKline и Vir Biotechnology. Об этом пишет УНН со ссылкой на сайт регулятора.
Регулятор ЕС одобрил использование вакцины Moderna против COVID-19
2021-01-06 14:31
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в среду рекомендовало применение американской вакцины Moderna для борьбы с коронавирусной инфекцией COVID-19 в Евросоюзе.
От COVID-19 излечивает комбинация двух препаратов, утверждают во Франции – отчет
2020-03-24 08:30
На небольшой тест-группе медики в Марселе якобы доказали эффективность лечения COVID-19 комбинацией двух препаратов - гидроксихлорохина и азитромицина
Европейский регулятор схвалив COVID-вакцину Moderna
2021-01-06 14:00
Європейське агентство з лікарських препаратів (EMA) схвалило вакцину проти коронавірусу Moderna для використання на території ЄС. Рішення ухвалили 6 січня.
Про це повідомляє прес-служба Європейської комісії.
\"Це друга вакцина, яка схвалена EMA\", - йдеться в документі.
Наголошується, що вакцину американської компанії Moderna рекомендується використовувати для осіб старше 18 років...
Пандемия: европейский регулятор разрешил использование вакцины Pfizer-BioNTech в ЕС
2020-12-21 16:01
КИЕВ. 21 декабря. УНН. Европейский регулятор одобрил использование вакцины Pfizer-BioNTech на территории ЕС. Об этом говорится в пресс-релизе регулятора EMA от 21 декабря, передает УНН.
Европейский регулятор рекомендовал делать второй укол вакциной AstraZeneca несмотря на риски
2021-04-23 20:01
КИЕВ. 23 апреля. УНН. Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) рекомендовало продолжить введение второй дозы вакцины от коронавируса от компании AstraZeneca, несмотря на риск, который является крайне низким, передает УНН.
ВОЗ прекратила испытания препаратов от COVID-19
2020-07-05 08:01
Гидроксихлорохин и лопинавир/ритонавир не вызывают или практически не вызывают снижения смертности.
В Сингапуре ребенок родился с антителами к COVID-19
2020-11-29 16:01
В Сингапуре ребенок родился с антителами к COVID-19, его мать переболела коронавирусом во время беременности
Пандемия: европейский регулятор разрешил использование вакцины Moderna - уже второй в ЕС
2021-01-06 14:01
КИЕВ. 6 января. УНН. Европейский профильный регулятор одобрил вакцину компании Moderna от COVID-19 для использования на территории ЕС. Об этом сообщили в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) 6 января, передает УНН.
В Сингапуре родился ребенок с антителами к COVID-19
2020-11-29 10:02
Коронавирус 2020 выявили в мире у более 62 миллионов человек. Человечество застыло в ожидании вакцины от коронавируса. В то же время в Сингапуре местная жительница, которая болела COVID-19 во время беременности,...
МОЗ назвало долю украинцев с антителами к COVID-19
2021-07-30 20:01
Данные для исследования собирали в течение пяти недель. Мобильные бригады по всем регионам проводили забор крови и опрашивали украинцев.
Минздрав в ближайшее время разрешит использование ряда групп препаратов для лечения пациентов с COVID-19
2020-04-01 11:01
Министерство здравоохранения в ближайшее время разрешит использование ряда групп лекарственных средств для лечения пациентов с коронавирусной инфекцией COVID-19, сообщил заместитель министра здравоохранения, главный санитарный врач Украины Виктор Ляшко.
Студенты заражались COVID-19, чтобы заработать на плазме с антителами
2020-10-16 11:00
В США руководство университета проверяет сообщения о том, что студенты намеренно заражаются коронавирусом, чтобы заработать на плазме с антителами. За каждою порцию плазмы можно получить от 100 до 200 долларов.
Борьба с коронавирусом. В США одобрили экстренное использование терапии с антителами
2020-11-10 12:00
Экстренное разрешение означает временную лицензию на период чрезвычайной ситуации, как, например, нынешняя вспышка пандемичного патогена
В Украине нормировали ускоренную регистрацию препаратов от COVID-19
2021-11-02 22:02
КИЕВ. 2 ноября. УНН. На внеочередном заседании 2 ноября Рада приняла за основу и в целом законопроект №6121, который касается ускоренной государственной регистрации лекарственных средств под обязательства в период карантина. Соответствующее решение поддержали 262 парламентария, передает корреспондент УНН.