Європейське медичне агентство (ЕМА) заявило про те, що рекомендує Європейській комісії надати дозвіл на використання вакцини проти COVID-19 виробництва фармакологічної компанії AstraZeneca. Про це повідомила пресслужба
«EMA рекомендує надати умовний дозвіл на продаж вакцини COVID-19 AstraZeneca для профілактики коронавірусної хвороби COVID-19) у людей віком від 18 років. Це вже...
КИЇВ. 1 січня. УНН. Індійський регулятор медикаментів схвалив вакцину від коронавірусної хвороби COVID-19, розроблену AstraZeneca та Оксфордським університетом. Про це повідомляє УНН із посиланням на Reuters.
КИЕВ. 1 января. УНН. Индийский регулятор медикаментов одобрил вакцину от коронавирусной болезни COVID-19, разработанную AstraZeneca и Оксфордским университетом. Об этом сообщает УНН со ссылкой на Reuters.
КИЇВ. 29 січня. УНН. Європейське агентство лікарських препаратів (EMA) схвалило 28 cічня допуск до застосування в країнах ЄС вакцини британсько-шведської компанії AstraZeneca. Остаточне рішення про використання цієї вакцини в державах-членах ЄС має ухвалити Єврокомісія, передає УНН із посиланням на DW.
КИЇВ. 4 грудня. УНН. У Великій Британії сьогодні перша у світі людина отримала щеплення від коронавірусу вакциною спільної розробки компанії AstraZeneca і Оксфордського університету, передає УНН із посиланням на Sky News.
Всесвітня організація охорони здоров\'я (ВООЗ) схвалила для екстреного використання дві версії вакцини Оксфордського університету і англо-шведської компанії AstraZeneca, заявив на брифінгу в понеділок глава ВООЗ Тедрос Адханом Гебреєсус.
У Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України було подано заявку про державну реєстрацію в Україні вакцини AstraZeneca проти коронавірусу. Заявку подали вчора.