Ефективність потенційної вакцини від коронавірусу від компанії Moderna становить понад 94%, повідомляють у понеділок західні ЗМІ з посиланням на дані первинного аналізу фінальних клінічних випробувань.

"Цей позитивний проміжний аналіз третьої фази нашого дослідження дає перше клінічне підтвердження того, що наша вакцина може запобігти COVID-19, зокрема і важкому перебігу захворювання", - заявив глава Moderna Стефан Бансель.

У заяві Moderna зазначається, що третя фаза досліджень, у якій узяли участь 30 тис. осіб, "відповідає статистичним критеріям з ефективністю вакцини в 94,5%". Такий показник ефективності ґрунтується на цих випробувань за участю 95 пацієнтів із підтвердженими випадками коронавірусу: 90 з них отримали плацебо й лише п'ять - вакцину компанії Moderna".

У компанії заявили, що результати перевищили очікувані показники, встановлені для попередніх досліджень. При цьому в Moderna зазначили, що рівень ефективності може змінитися в міру аналізу більшої кількості випадків.

Новину про успішні випробування вакцини вже прокоментував головний інфекціоніст США Ентоні Фаучі.

"Це, очевидно, дуже вражаючі результати", - сказав Фаучі.

За його словами, 94,5% ефективності - "справді визначний результат".

За даними телеканалу CNN, Фаучі додав, що вакцинація може розпочатися у другій половині грудня.

Результати ефективності вакцини Moderna поки що перевищують ефективність вакцини від коронавірусу, розробленої американською компанією Pfizer спільно з німецькою BioNTech. Так, вона показала 90% ефективності під час клінічних випробувань.

Компанії Pfizer і Moderna, дослідження яких фінансує уряд США, розпочали останню, третю фазу клінічних випробувань наприкінці липня. Влада США вже закупила великі партії вакцини й готова почати розподіляти їх у країні, тільки-но препарат буде схвалено до застосування.