297
Johnson & Johnson реєструє вакцину від COVID-19 в США
— Світ
Компанія Johnson&Johnson звернулася в управління з контролю за продуктами і ліками (FDA) із заявою про екстрену реєстрацію вакцини від коронавірусу.
Деталі: у компанії вважають, що видача термінового дозволу на використання експериментальної вакцини їхнього виробництва допоможе боротися з пандемією.
За процедурою, FDA повинна призначити відкрите засідання Консультативного комітету з питань вакцин і супутніх біологічних продуктів за участю групи незалежних експертів. Останні повинні вивчити дані про вакцину і дати рекомендації управлінню, яке і приймає остаточне рішення.
У CNN відзначають, що вакцину від Pfizer перевіряли близько трьох тижнів, а від Moderna – трохи більше двох тижнів.
Відмінність препарату Johnson&Johnson полягає в тому, що він вводиться тільки однією дозою. Інші ж вакцини треба колоти двічі. Крім того, Johnson & Johnson не вимагає особливих умов зберігання і транспортування.
Уряд США вже замовив 100 млн доз. У компанії заявили, що зможуть виконати це замовлення до червня.
За матеріалами: Економічна Правда
Поділитися новиною
