Про внесення змін до Переліку захворювань, які дають право на усиновлення хворих дітей без дотримання строків перебування на обліку в центральному органі виконавчої влади, до повноважень якого належать питання усиновлення та захисту прав дітей, а також до досягнення дитиною п’яти років
Відповідно до частини другої статті 283 Сімейного кодексу України, пункту 3 статті 3 Указу Президента України від 05 травня 2008 року № 411 «Про заходи щодо забезпечення захисту прав і законних інтересів дітей» та абзацу першого пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267, НАКАЗУЮ:
1. Внести зміни до Переліку захворювань, які дають право на усиновлення хворих дітей без дотримання строків перебування на обліку в центральному органі виконавчої влади, до повноважень якого належать питання усиновлення та захисту прав дітей, а також до досягнення дитиною п’яти років, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 27 грудня 2011 року № 973, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України 02 березня 2012 року за № 352/20665, виклавши його в новій редакції, що додається.
2. Департаменту реалізації політик (Гаврилюк А.О.) в установленому законодавством порядку забезпечити подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.
3. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Лінчевського О.В.
|
ПОГОДЖЕНО:
|
|
|
|
ЗАТВЕРДЖЕНО
|
ПЕРЕЛІК
захворювань, які дають право на усиновлення хворих дітей без дотримання строків перебування на обліку в центральному органі виконавчої влади, до повноважень якого належать питання усиновлення та захисту прав дітей, а також до досягнення дитиною п’яти років
|
№ з/п |
Код згідно з Міжнародною статистичною класифікацією хвороб МКХ-10 |
Назва захворювання |
Характеристика клінічного перебігу захворювання та функціонального стану органів і систем* |
|
1 |
В16-В18 ** |
Хронічний вірусний гепатит |
Стадія фіброзу F3-F4 |
|
2 |
В20-B23** |
Хвороба, зумовлена вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ), що проявляється у вигляді злоякiсних пухлин |
Лабораторно підтверджений діагноз з наявністю клінічних проявів хвороби |
|
3 |
С00**-С97** |
Злоякісні новоутворення |
Локалізований або системний процес середнього та високого ступенів злоякісності. Усі солідні злоякісні новоутворення II-IV стадій |
|
4 |
D61.0 |
Конституціональна апластична анемія |
Підтверджена після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення), яка потребуватиме алогенної трансплантації кісткового мозку |
|
5 |
D81** |
Комбіновані імунодефіцити |
Генетично підтверджені та у разі потреби алогенної трансплантації кісткового мозку. Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
6 |
D82.0 |
Синдром Віскотта-Олдріча |
Генетично підтверджений або за відсутності WAS-білка в лімфоцитах та у разі потреби алогенної трансплантації кісткового мозку. Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
7 |
D82.1 |
Синдром Ді Георге |
Генетично підтверджений в поєднанні з вродженими вадами розвитку, що потребують хірургічної корекції, та у разі потреби алогенної трансплантації кісткового мозку. Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
8 |
E34.3 |
Карликовість, не класифікована в інших рубриках (синдром Ларона) |
Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
9 |
Е70.0 |
Класична фенілкетонурія |
Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення). Лабораторно підтверджений діагноз |
|
10 |
Е70.1 |
Інші форми гіперфенілаланінемії |
Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення). Лабораторно підтверджений діагноз |
|
11 |
E70.2 |
Порушення обміну тирозину |
Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення). Лабораторно підтверджений діагноз |
|
12 |
Е71.0 |
Хвороба «кленового сиропу» |
Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення). Лабораторно підтверджений діагноз |
|
13 |
Е74.0 |
Хвороби накопичення глікогену (Хвороба Помпе) |
Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
14 |
Е74.2 |
Порушення обміну галактози (Галактоземія) |
Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення). Лабораторно підтверджений діагноз |
|
15 |
Е75** |
Порушення обміну сфінголіпідів та інші хвороби накопичення ліпідів |
Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення). Лабораторно підтверджений діагноз |
|
16 |
Е76** |
Порушення обміну глікозаміногліканів |
Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення). Лабораторно підтверджений діагноз |
|
17 |
Е77.0 |
Дефекти післятрансляційної модифікації лізосомальних ферментів |
Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення). Лабораторно підтверджений діагноз |
|
18 |
Е83.0 |
Порушення обміну міді (хвороба Вільсона) |
Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення). Лабораторно підтверджений діагноз |
|
19 |
Е83.3 |
Порушення обміну фосфору |
Наявність хронічної ниркової недостатності будь-якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
20 |
F72 |
Розумова відсталість тяжкого ступеня |
Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
21 |
G09 |
Наслідки запальних хвороб центральної нервової системи |
Наявність парезів та паралічів тяжкого ступеня з когнітивною недостатністю |
|
22 |
G40.2 |
Локалізована (фокальна) (парціальна) симптоматична епілепсія та епілептичні синдроми з комплексними парціальними судомними нападами |
З істинною фармакорезистентністю, підтвердженою в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
23 |
G40.3 |
Генералізована ідіопатична епілепсія та епілептичні синдроми |
З істинною фармакорезистентністю, підтвердженою в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
24 |
G40.4 |
Iнші види генералізованої епілепсії та епілептичних синдромів |
З істинною фармакорезистентністю, підтвердженою в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
25 |
G40.5 |
Специфічні епілептичні синдроми |
З істинною фармакорезистентністю, підтвердженою в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
26 |
G80** |
Дитячий церебральний параліч |
Підтверджений після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
27 |
G82** |
Параплегія і тетраплегія |
Підтверджена після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
28 |
Н54.0 |
Сліпота обох очей |
Порушення зору 3, 4, 5 категорій обох очей |
|
29 |
Н54.1 |
Сліпота одного ока, знижений зір другого ока |
Порушення зору 3, 4, 5 категорій одного ока та порушення зору 1, 2 категорій другого ока |
|
30 |
Н54.3 |
Неуточнена втрата зору обох очей |
Порушення зору 9 категорії обох очей |
|
31 |
Н54.4 |
Сліпота одного ока |
Порушення зору 3, 4, 5 категорій одного ока, нормальна гострота зору другого ока |
|
32 |
Н54.6 |
Неуточнена втрата зору одного ока |
Порушення зору 9 категорії одного ока, нормальна гострота зору другого ока |
|
33 |
Н90** |
Кондуктивна і нейросенсорна втрата слуху |
Двобічна втрата слуху або двобічне зниження слуху понад 70 децибел за неможливості корекції |
|
34 |
H91** |
Інша втрата слуху |
Двобічна втрата слуху або двобічне зниження слуху понад 70 децибел за неможливості корекції |
|
35 |
І27.0 |
Первинна легенева гіпертензія |
Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення); хронічна серцево-судинна недостатність ІІ ступеня |
|
36 |
I42.0 |
Дилатаційна кардіоміопатія |
Підтверджена після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
37 |
I42.1 |
Гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія |
Підтверджена після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
38 |
I42.2 |
Інша гіпертрофічна кардіоміопатія |
Підтверджена після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
39 |
I42.5 |
Інша рестриктивна кардіоміопатія |
Підтверджена після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
40 |
L40** |
Псоріаз |
Дисеміновані форми, середньо-тяжкого та тяжкого ступенів (PASI), підтверджені після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
41 |
N18** |
Хронічна ниркова недостатність |
Підтверджена після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
42 |
N25.0 |
Ниркова остеодистрофія |
Наявність хронічної ниркової недостатності будь-якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
43 |
N25.1 |
Нефрогенний нецукровий діабет |
Наявність хронічної ниркової недостатності будь-якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
44 |
N26 |
Зморщена нирка неуточненого генезу |
Наявність хронічної ниркової недостатності будь-якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
45 |
N27.1 |
Mала нирка, двобічна |
Наявність хронічної ниркової недостатності будь-якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
46 |
Q01** |
Енцефалоцеле |
Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) до та після оперативних втручань |
|
47 |
Q02 |
Мікроцефалія |
Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) до та після оперативних втручань |
|
48 |
Q03** |
Вроджена гідроцефалія |
Непрогресуюча, до та після оперативних втручань. Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
49 |
Q04** |
Інші вроджені вади розвитку головного мозку |
Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) до та після оперативних втручань |
|
50 |
Q05** |
Розщілина хребта (Spіna bіfіda) |
Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
51 |
Q06.2 |
Діастематомієлія |
Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
52 |
Q07.0 |
Синдром Арнольда-Кіарі |
Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
53 |
Q11** |
Анофтальм, мікрофтальм та макрофтальм |
Наявність анатомічного дефекту |
|
54 |
Q16** |
Вроджені вади розвитку вуха, що спричиняють зниження слуху |
Наявність анатомічного дефекту; двобічна втрата слуху або двобічне зниження слуху понад 70 децибел |
|
55 |
Q20** |
Вроджені вади розвитку порожнин серця та сполучень |
Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення); стан після паліативних або етапних оперативних втручань; хронічна серцево-судинна недостатність І-II ступенів |
|
56 |
Q21** |
Вроджені вади розвитку серцевої перегородки |
Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення); стан після паліативних або етапних оперативних втручань; хронічна серцево-судинна недостатність І-II ступенів |
|
57 |
Q22.5 |
Аномалія Ебштейна |
Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення); стан після паліативних оперативних втручань; хронічна серцево-судинна недостатність І-ІІ ступенів |
|
58 |
Q22.6 |
Синдром правобічної гіпоплазії серця |
Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення); стан після паліативних оперативних втручань; хронічна серцево-судинна недостатність І-ІІ ступенів |
|
59 |
Q23.4 |
Синдром лівобічної гіпоплазії серця |
Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення); стан після паліативних оперативних втручань; хронічна серцево-судинна недостатність І-ІІ ступенів |
|
60 |
Q25** |
Вроджені вади розвитку великих артерій |
Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
61 |
Q26.2 |
Тотальна аномалiя сполучення легеневих вен |
Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення); хронічна серцево- судинна недостатність ІІ ступенів |
|
62 |
Q27.3 |
Вада розвитку периферичної артеріовенозної системи |
Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
63 |
Q28.2 |
Артеріовенозна вада розвитку церебральних судин |
Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
64 |
Q28.3 |
Інші вади розвитку церебральних судин |
Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
65 |
Q33** |
Вроджені вади розвитку легені |
Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
66 |
Q39.0 |
Атрезія стравоходу без нориці |
Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення); стан після паліативних або етапних оперативних втручань |
|
67 |
Q39.1 |
Атрезія стравоходу з трахеально-стравохідною норицею |
Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення); стан після паліативних або етапних оперативних втручань |
|
68 |
Q41** |
Вроджена відсутність, атрезія та стеноз тонкого кишечника |
Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
69 |
Q45.3 |
Iнші вроджені вади розвитку підшлункової залози та протоки підшлункової залози |
Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення). Лабораторно підтверджений діагноз |
|
70 |
Q60** |
Агенезія та інші редукційні дефекти нирки |
Анатомічний дефект та наявність хронічної ниркової недостатності будь-якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
71 |
Q61.1 |
Полiкiстоз нирки, дитячий тип |
Анатомічний дефект та наявність хронічної ниркової недостатності будь-якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
72 |
Q61.2 |
Полiкiстоз нирки, дорослий тип |
Анатомічний дефект та наявність хронічної ниркової недостатності будь-якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
73 |
Q61.3 |
Полiкiстоз нирки, неуточнений |
Анатомічний дефект та наявність хронічної ниркової недостатності будь-якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
74 |
Q61.4 |
Ниркова дисплазія |
Анатомічний дефект та наявність хронічної ниркової недостатності будь-якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
75 |
Q61.5 |
Медулярний кiстоз нирки |
Анатомічний дефект та наявність хронічної ниркової недостатності будь-якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
76 |
Q61.9 |
Кiстозна хвороба нирки, неуточнена |
Анатомічний дефект та наявність хронічної ниркової недостатності будь-якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
77 |
Q67.5 |
Вроджена деформація хребта (синдром Ярхо-Левіна: множинні вроджені аномалії розвитку кісткової системи) |
Наявність анатомічного дефекту |
|
78 |
Q71** |
Дефекти, що спричиняють укорочення верхньої кінцівки |
Наявність анатомічного дефекту |
|
79 |
Q72** |
Дефекти, що спричиняють укорочення нижньої кінцівки |
Наявність анатомічного дефекту |
|
80 |
Q73.0 |
Вроджена відсутність кінцівки, неуточнена |
Наявність анатомічного дефекту |
|
81 |
Q74.3 |
Вроджений множинний артрогрипоз |
Анатомічна аномалія суглобів |
|
82 |
Q75.0 |
Краніосиностоз (акроцефалія, неповне зрощення кісток черепа, оксицефалія, тригоноцефалія) |
Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення), наявність анатомічного дефекту |
|
83 |
Q75.1 |
Черепно-лицьовий дизостоз (хвороба Крузона) |
Наявність анатомічного дефекту |
|
84 |
Q76.1 |
Синдром Кліппеля-Фейля |
Синдром Кліппеля-Фейля |
|
85 |
Q77.0 |
Ахондрогенезія |
Наявність анатомічного дефекту. Рентгенологічні зміни кісток |
|
86 |
Q77.2 |
Синдром короткого ребра |
Рентгенологічні зміни кісток, затримання росту, диспропорціональна будова тіла (укорочення кінцівок) |
|
87 |
Q77.4 |
Ахондроплазія |
Наявність анатомічного дефекту. Рентгенологічні зміни кісток, низькорослість, диспропорціональна будова тіла |
|
88 |
Q77.6 |
Хондроектодермальна дисплазія |
Рентгенологічні зміни кісток, низькорослість, диспропорціональна будова тіла (укорочення кінцівок) |
|
89 |
Q77.7 |
Спондилоепіфізарна дисплазія |
Рентгенологічні зміни кісток, низькорослість, диспропорціональна будова тіла (укорочення кінцівок) |
|
90 |
Q77.8 |
Інша остеохондродисплазія з дефектами росту трубчастих кісток та хребтового стовпа |
Рентгенологічні зміни кісток, низькорослість, диспропорціональна будова тіла (укорочення кінцівок) |
|
91 |
Q78.0 |
Незавершений остеогенез |
Рентгенологічні зміни кісток, низькорослість, переломи кісток, диспропорціональна будова тіла |
|
92 |
Q78.2 |
Остеопетроз (мармурова хвороба) |
Рентгенологічні зміни кісток, диспропорціональна будова тіла |
|
93 |
Q79** |
Вроджені вади розвитку кістково-м’язової системи, не класифіковані в інших рубриках |
Рентгенологічні зміни кісток, низькорослість, диспропорціональна будова тіла. Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
94 |
Q80** |
Вроджений іхтіоз |
Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
95 |
Q81** |
Бульозний епідермоліз |
Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
96 |
Q85.0 |
Нейрофіброматоз (незлоякісний) |
Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
97 |
Q85.1 |
Туберозний склероз |
Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
98 |
Q85.8 |
Інші факоматози, не класифіковані в інших рубриках |
Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
99 |
Q86** |
Синдроми вроджених вад розвитку, зумовлені відомими екзогенними факторами, не класифіковані в інших рубриках |
Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
100 |
Q87** |
Інші уточнені синдроми вроджених вад розвитку, що охоплюють кілька систем |
Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
101 |
Q89** |
Інші вроджені вади розвитку, не класифіковані в інших рубриках |
Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
|
102 |
Q90**-Q99** |
Хромосомні аномалії, не класифіковані в інших рубриках |
Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
__________
* Характеристика клінічного перебігу захворювання та функціонального стану органів і систем зазначається в остаточному висновку про стан здоров’я, фізичний та розумовий розвиток дитини.
** У разі зазначення загального коду використовуються усі підкоди за МКХ-10.