Європейська комісія в середу схвалила комерційне використання американської вакцини Moderna проти коронавірусної інфекції COVID-19 у Євросоюзі.

"Ми щойно дозволили другу вакцину проти COVID-19! Згідно з рекомендацією Європейського агентства лікарських засобів ми надали дозвіл на продаж вакцини Moderna в усіх країнах ЄС", - повідомляється в акаунті Єврокомісії у Twitter.

Раніше в середу Європейське агентство лікарських засобів (EMA) рекомендувало застосування американської вакцини Moderna для боротьби з коронавірусною інфекцією в Євросоюзі.

"Європейське агентство лікарських засобів рекомендувало дозволити випуск на ринок вакцини Moderna для запобігання коронавірусній інфекції COVID-19 в осіб віком від 18 років", - йшлося в повідомленні, оприлюдненому в акаунті агентства у Twitter.

Масштабне клінічне дослідження засвідчило ефективність вакцини Moderna у запобіганні зараженню коронавірусною інфекцією осіб від 18 років, у випробуваннях вакцини взяли участь близько 30 тис. людей. Під час випробувань препарат продемонстрував ефективність 94,1%, повідомило EMA.

"EMA оцінило вакцину Moderna як безпечну та ефективну. Наразі ми на повну працюємо над тим, щоб затвердити її та зробити доступною в ЄС", - заявила голова Єврокомісії Урсула фон дер Ляєн у своєму акаунті у Twitter.

У комюніке Європейської комісії, що з’явилося після затвердження дозволу на вакцину Moderna, зазначено, що на підставі позитивного висновку EMA комісія перевірила всі елементи, що підтверджують дозвіл на її комерційне використання, і проконсультувалася з державами-членами ЄС перед тим, як прийняти своє рішення.

"З вакциною Moderna, тепер уже другою дозволеною в ЄС, ми матимемо 160 млн додаткових доз. І ще надійдуть інші вакцини. Європа забезпечила до 2 млрд доз потенційних вакцин проти COVID-19. У нас більше ніж достатньо безпечних та ефективних вакцин, щоб захистити всіх європейців", - наведено в повідомленні Єврокомісії слова фон дер Ляєн.

У документі зазначено, що Moderna, з якою Єврокомісія підписала контракт 25 листопада 2020 року, поставить 160 млн доз із першого до третього кварталу цього року. Ця партія додасться до 300 млн доз вакцини, яку розподіляє BioNTech/Pfizer, що першою отримала дозвіл у ЄС 21 грудня 2020 року.

Член Єврокомісії з питань охорони здоров'я Стелла Кіріакідіс зазначила, що з огляду на зростання швидкості постачань 460 млн доз двох дозволених вакцин й очікуваного надходження інших важливо, щоб вакцинація в державах-членах ЄС дотримувалася цього темпу.

"Наші зусилля не припиняться доти, доки не буде достатньо вакцин для всіх у ЄС", - сказала єврокомісар.