Влада ЄС прийняла рішення допустити до ринкового обороту в Євросоюзі вакцину розробки компанії AstraZeneca проти коронавірусу COVID-19 - після її схвалення Європейським агентством лікарських засобів (EMA), заявила голова Єврокомісії Урсула фон дер Ляєн.

"Ми щойно надали дозвіл на випуск на ринок ЄС вакцини AstraZeneca, після позитивних відгуків на неї від EMA", - написала вона в Twitter.

"Я очікую, що компанія, як і було узгоджено, поставить 400 млн доз вакцини. Ми продовжимо робити все можливе для забезпечення європейців, наших сусідів і друзів у всьому світі вакцинами", - додала глава Єврокомісії.

У комюніке Єврокомісії зазначено, що вакцина AstraZeneca двома дозами надаватиметься особам віком від 18 років. Однак у документі наголошується, що за результатами випробувань препарату EMA не отримало достатньо даних про ступінь його ефективності для осіб старше 55 років. Проте, експерти EMA на підставі наявних даних у цих вікових груп та досвіду застосування інших вакцин зробили висновок, що препарат AstraZeneca можна давати людям похилого віку.

AstraZeneca стала вже третьою вакциною, що отримала схвалення в ЄС. До цього європейський регулятор сертифікував препарати виробництва компаній Pfizer-BioNTech і Moderna.

Вакцина AZD1222 розроблена фахівцями фармацевтичної компанії AstraZeneca спільно з вченими Оксфордського університету. Вона є векторною вакциною. Принцип дії векторних вакцин полягає в тому, що вони містять ослаблений нешкідливий вірус і ген коронавірусу нового типу.