КИЕВ. 20 ноября. УНН. Компании BioNTech и Pfizer в пятницу объявили, что подают в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) запрос для получения разрешения использования новой вакцины от COVID-19 в чрезвычайных ситуациях (EUA). Об этом говорится в совместном заявлении компаний, опубликованном в пятницу, передает УНН.
КИЕВ. 1 декабря. УНН. Компании BioNTech и Pfizer направили в Европейское агентство по лекарственным препаратам заявку на регистрацию своей вакцины от коронавирусной болезни COVID-19. Об этом говорится в пресс-релизе BioNTech, передает УНН.
Две компании, разрабатывающие вакцину от коронавируса, готовы отправить дозы вакцины до потребителя, как только получат одобрение у регулирующих органов. Их вакцина предлагает 95-процентную защиту от COVID-19.
КИЕВ. 8 января. УНН. Бразильский Институт Бутантан, на базе которого организовано национальное производство вакцины от коронавируса CoronaVac китайской фармацевтической компании Sinovac Biotech обратился за разрешением на экстренное использование данного препарата. Об этом сообщило в пятницу Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии, пишет УНН.
Немецкая компания BioNTech и американская Pfizer в среду объявили о заключении соглашения с Европейской комиссией на поставку дополнительных 200 млн доз их вакцины от коронавируса COVID-19 в 27 стран Евросоюза.
Власти ЕС в среду заключат сделку с компаниями Pfizer и BioNTech на покупку до 300 млн доз разрабатываемой этими фирмами вакцины против коронавируса, сообщили во вторник западные СМИ со ссылкой на представителей ЕС.
Европейская комиссия завершила в среду предварительные переговоры с фармацевтическим объединением BioNTech-Pfizer о закупке потенциальной вакцины против COVID-19.
Оператором логистики вакцины от COVID-19, которая нуждается в сверхнизких температурах), по итогам тендера определена логистическая компания ООО \"Фарсмасофт\", сообщил заместитель министра здравоохранения, главный санитарный врач Украины Виктор Ляшко.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) дало согласие на экстренное применение в стране вакцины компаний Pfizer и BioNTech от коронавируса COVID-19.
КИЕВ. 1 декабря. УНН. Заключение по вакцине от коронавируса, разработанной германской фармацевтической компании BioNTech и ее американским партнером Pfizer, может быть дано уже к концу году. Об этом сообщило во вторник в пресс-релизе Европейское агентство по лекарственным препаратам, пишет УНН.
Одобрение носит временный характер, а полную регистрацию дадут только когда эффективность вакцины будет доказана в долгосрочной перспективе, добавили в сингапурском ведомстве.