КИЇВ. 10 квітня. УНН. Європейське агентство лікарських засобів (EMA) перевірить інформацію про можливі тяжкі побічні ефекти вакцини Johnson & Johnson, перш ніж препарат дійсно почнуть застосовувати в Євросоюзі. Про це EMA повідомило в п'ятницю, 9 квітня, передає УНН.
КИЇВ. 16 лютого. УНН. Європейське агентство з лікарських засобів (ЕМА) отримало заявку на реєстрацію вакцини Janssen, яку розробила американська компанія Johnson & Johnson. Про це пише УНН з посиланням на сайт ЕМА.
Компания Johnson & Johnson 12 апреля начала поставки в ЕС вакцины против COVID-19 с однодозовым введением. До конца июня планируется поставить 55 миллионов доз.
Медична влада Сполучених Штатів не знайшла зв'язку між застосуванням вакцини від коронавірусу Johnson & Johnson (J & J) і тромбами у вакцинованих цим препаратом, повідомило Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA).
Европейский регулятор по медицинским препаратам (EMA) рассматривает возможные связи между вакциной Johnson & Johnson Covid и возникновением тромбов. Сейчас известно о четырех случаях тромбоза после вакцинации препаратом.
Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) начало проверку связи вакцины от коронавируса от Johnson & Johnson с тромбами. К регулятору поступила информация о четырех случаях образования тромбов.
КИЕВ. 16 февраля. УНН. Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) получило заявку на регистрацию вакцины Janssen, которую разработала американская компания Johnson & Johnson. Об этом пишет УНН со ссылкой на сайт ЕМА.