КИЇВ. 27 травня. УНН. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (Food and Drug Administration, FDA) схвалило екстрене застосування препарату для лікування COVID-19 Sotrovimab (VIR-7831) британської фармацевтичної компанії GSK (GlaxoSmithKline) і її американського партнера Vir Biotechnology. Про це йдеться в заяві, опублікованій в середу на сайті фармрегулятора, передає УНН.