КИЕВ. 21 августа. УНН. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в понедельник объявит о полном одобрении вакцины Pfizer, сообщает газета The New York Times, передает УНН.
Украина попросила США предоставить вакцину от коронавируса в режиме тестирования и экстренного применения, поскольку страна находится в \"сверхсложных условиях\".
КИЕВ. 8 декабря. УНН. Крупнейший в мире производитель вакцин - Индийский институт сыворотки - сократит вдвое производство вакцины против COVID-19 из-за отсутствия новых заказов, заявил генеральный директор компании Адар Пунавалла, пишет УНН со ссылкой на BBC.
КИЕВ. 18 декабря. УНН. Профильный комитет Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) при Министерстве здравоохранения и социальных служб США в четверг практически единогласно рекомендовал руководству регулятора одобрить обращение американской компании Moderna за регистрацией их вакцины от нового коронавируса по ускоренной...
Украина попросила США предоставить вакцину от коронавируса в режиме тестирования и экстренного применения, поскольку страна находится в \"сверхсложных условиях\".
Американская фармацевтическая компания Pfizer и немецкая BioNTech сообщили, что подали запрос в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для одобрения разработанной ими вакцины от коронавируса COVID)-19 среди детей возрастом от 5 до 11 лет.
Как заявили в Минздраве Украины, людям, которым сделали первую прививку против COVID-19 вакциной AstraZeneca/Covishield, изготовленной индийским Институтом сыворотки крови, можно делать вторую прививку...
КИЕВ. 23 августа. УНН. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) может окончательно одобрить вакцину от Pfizer/BioNTech от COVID-19 уже сегодня. Об этом заявили два американских чиновника, знакомых с обсуждением, которые "очень оптимистично настроены" относительно такого развитию событий, на которых ссылается CNN, пишет УНН.
КИЕВ. 11 декабря. УНН. Профильный комитет Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США в четверг рекомендовал руководству управления принять обращение компаний BioNTech и Pfizer за регистрацией их вакцины от коронавируса SARS-CoV-2 по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах. Трансляция заседания комитета велась...
Группа экспертов Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рекомендовала разрешить экстренное применение вакцины от коронавируса COVID-19 компании Moderna.