У новонародженої дівчинки виявили рідкісний порок розвитку, що викликає повторення черепно-лицевих структур. Коли малій виповнилося півроку, їй видалили другий рот.
КИЇВ. 16 липня. УНН. Семимісячний одесит Дмитро Свічинський, у якого діагностували рідкісну генетичну хворобу - спинальну м'язову атрофію (СМА) першого типу, отримав в США укол найдорожчим в світі препаратом Zolgensma, передає УНН.
Сьогодні, 24 лютого, у Львові перед входом у Ратушу сотня школярів взяли участь у флешмобі, присвяченому Міжнародному дню рідкісного захворювання. Школярі стрибали, танцювали та випустили в небо різнокольорові надувні...