Міжвідомча комісія з міжнародної торгівлі готова винести рішення стосовно імпорту шприців
2018-10-03 14:34
Міжвідомча комісія з міжнародної торгівлі (МКМТ) готова винести рішення за результатами розслідування щодо шприців, імпортованих в Україну з Індії, Туреччини та Китаю. Розслідування МКМТ було розпочато в жовтні 2017 р. за результатами розгляду скарги двох виробників медичних виробів – ПАТ \"Гемопласт\" (Одеська обл.) і ПрАТ \"Тюмень-Медико-Сміла\" (ТМС, Черкаська обл.). Свою заяву компанії мотивували зростанням протягом 2015-2016 рр. сукупної частини імпорту з Індії, Туреччини та Китаю відносно споживання на 13% і 120% відповідно. При цьому обсяги виробництва \"Гемопласта\" і ТМС за цей період скоротилися на 19% і 35% відповідно, а обсяги продажу на внутрішньому ринку – на 14% і 30%. \"Гемопласт\" і ТМС відзначали, що імпорт в Україну шприців з Індії, Туреччини і Китаю здійснювався в таких обсягах і на таких умовах, які могли спричинити заподіяння шкоди національному товаровиробнику.