КИЇВ. 25 вересня. УНН. МОЗ завершив аудит клінічних досліджень притогепатитного препарату. Про це свідчить Акт позапланового клінічного аудиту № 3738/05-8 від 18.09.2014 р., який був вручений представникам компанії “Валартін Фарма” у ДП “Державний експертний центр МОЗ України”, передає УНН з посиланням на прес-службу компанії.