КИЇВ. 10 серпня. УНН. На підставі встановлення фактів невідповідності зразків серії 131216А лікарського засобу \"Гепарин Індар\", розчин для ін’єкцій 5000 МО/мл по 5 мл у флаконах №5 за показником \"Натрій\" в Україні заборонили використання, продаж та зберігання усіх серій даного препарату. Про це повідомляє УНН з посиланням на прес-службу Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками.