Агентство по контролю лекарственных препаратов Великобритании (MHRA) в среду одобрило применение вакцины от коронавируса COVID-19, разработанной англо-шведской компанией AstraZeneca, говорится в заявлении компании.
КИЕВ. 19 декабря. УНН. Швейцарское агентство терапевтических продуктов (Swissmedic) одобрило для использования первую вакцину против COVID-19 в стране от производителей Pfizer и BioNTech. Об этом говорится в сообщении органа по надзору, опубликованном в субботу, передает УНН.
КИЕВ. 15 августа. УНН. Власти Демократической Республики Конго (ДРК) начали применять экспериментальную вакцину против вируса Эбола. Зеленый свет на использование препарата дали в министерстве здравоохранения страны. Об этом сообщает УНН со ссылкой на...
В Китае регуляторы одобрили к применению среди всех групп населения вакцину против коронавируса COVID-19 компании Sinovac, сообщают в субботу местные и западные СМИ со ссылкой на заявление компании.
Вакцина от коронавируса от компании Moderna вызвала серьезную аллергическую реакцию у получившего ее мужчины в США. Как сообщает ABC News, вероятно, это первый случай такой реакции на вакцину Moderna.
В Евросоюзе 29 января одобрили третью вакцину от коронавируса. Как сообщает Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), была одобрена вакцина от компании AstraZeneca.
Таким образом вакцина...
КИЕВ. 30 декабря. УНН. Вакцина, которую разрабатывают в партнерстве AstraZeneca и Оксфордский университет, стала второй вакциной против коронавируса, которая одобрена для использования в Великобритании. Решение было принято Агентством по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения страны (MHRA), передает УНН со ссылкой на Sky News.
Испытания для проверки вакцины против рака проводят на собаках. Ученые убеждены, что препарат может предотвратить возникновение рака или затормозить его развитие.
КИЕВ. 2 мая. УНН. Еще несколько шагов и в США будет одобрено экспериментальную вакцину против африканской чумы свиней, созданную на основе из изолята Georgia 2007 от болгарской фармацевтической компании Huvepharma EOOD. Об этом сообщает Agrarheute, передает УНН.
Одобрение носит временный характер, а полную регистрацию дадут только когда эффективность вакцины будет доказана в долгосрочной перспективе, добавили в сингапурском ведомстве.
КИЕВ. 29 января. УНН. Европейское агентство лекарственных препаратов (EMA) одобрило 28 января допуск к применению в странах ЕС вакцины британско-шведской компании AstraZeneca. Окончательное решение об использовании этой вакцины в государствах-членах ЕС должна принять Еврокомиссия, передает УНН со ссылкой на DW.