AstraZeneca согласилась опубликовать отредактированный контракт только после повторного запроса Еврокомиссии. Сам документ подписали еще в августе прошлого года.
КИЕВ. 23 января. УНН. Компания AstraZeneca не сможет поставить ранее запланированное количество доз своей вакцины в страны Европы. Об этом УНН сообщает со ссылкой на Bild.
КИЕВ. 5 января. УНН. Мексиканская Федеральная комиссия по защите от санитарных рисков (исп. Cofepris) в понедельник в экстренном порядке выдала разрешение на использование в стране вакцины от коронавируса, разработанной британско-шведской компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом. Об этом сообщил министр иностранных дел страны Марсело Эбрард, передает УНН.
КИЕВ. 27 ноября. УНН. Британско-шведская компания AstraZeneca, которая разрабатывает вакцину от коронавируса SARS-CoV-2 совместно с Оксфордским университетом, объявила о начале новых, дополнительных испытаний вакцины. Об этом в четверг, 26 ноября, заявил глава компании Паскаль Сорио, передает УНН со ссылкой на DW.
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) планирует до конца января принять решение о том, следует ли разрешать применение в ЕС вакцины от короанвируса COVID-19, разработанной компанией AstraZeneca.
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) планирует до конца января принять решение о том, следует ли разрешать применение в ЕС вакцины от короанвируса COVID-19, разработанной компанией AstraZeneca.
Премьеры Эстонии, Латвии и Литвы в пятницу призвали ведомства Евросоюза (ЕС) разрешить распространение британской вакцины AstraZeneca против коронавируса до ее формального утверждения.
КИЕВ. 7 февраля. УНН. В департамент здоровья Эстонии прибыла первая партия вакцины AstraZeneca от COVID-19, в которой содержится 7200 доз, сообщает УНН со ссылкой на Delfi.
Специалисты сочли вакцину безопасной и эффективной. В исследовании приняло участие почти 24 тысячи человек и только у трех проявились побочные эффекты.
Англо-шведская фармацевтическая компания AstraZeneca изменила название своей вакцины от коронавируса - теперь препарат будет называться Vaxzevria, сообщает Европейское агентство лекарственных средств (EMA).