КИЕВ. 2 декабря. УНН. Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских товаров Великобритании (MHRA) одобрило препарат на основе моноклональных антител "Сотровимаб" (Sotrovimab, торговая марка Xevudy). Об этом сказано на сайте регулятора, пишет УНН.